Día mundial de la retinosis pigmentaria

Cada año, el último domingo de septiembre recuerda la existencia de una patología hereditaria que afecta a la visión de alrededor de 25.000 personas en España. La retinosis pigmentaria es la causa genética de degeneración de la retina más frecuente y conlleva la pérdida progresiva de la vista. La enfermedad se manifiesta a través de síntomas como la reducción del campo visual -visión en túnel- la falta de agudeza, la ceguera nocturna o la aparición de destellos de luz.

La UMH cuenta con una Cátedra específica de investigación que persigue frenar el avance de la retinosis y buscar alternativas para restaurar la visión. El profesor Eduardo Fernández Jover dirige la Cátedra Bidons Egara fundada por Joaquín López, afectado por la retinosis,  que persigue promover el conocimiento sobre esta patología ocular. “Las investigaciones son duras y largas. Aunque no estamos cerca de la curación, a lo largo de 15 años hemos avanzado en cuanto a la difusión de la retinosis”, señala López. El promotor de la Cátedra ha intervenido esta mañana en el informativo de Radio UMH con motivo de la efeméride de la enfermedad.

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